截至2024年3月7日,百利天恒已收到百時(shí)美施貴寶就BL-B01D1開發(fā)與商業(yè)化許可協(xié)議支付的8億美元首付款.
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協(xié)議簽署與生效情況
2023年12月11日,百利天恒全資子公司SystImmune,Inc.與百時(shí)美施貴寶(以下簡(jiǎn)稱“BMS”,紐交所代碼:BMY)就BL-B01D1(EGFR×HER3雙抗ADC)項(xiàng)目達(dá)成獨(dú)家許可與合作協(xié)議(以下簡(jiǎn)稱“合作協(xié)議”)。根據(jù)協(xié)議,雙方將合作推動(dòng)BL-B01D1在美國(guó)的開發(fā)和商業(yè)化。SystImmune將通過其關(guān)聯(lián)公司獨(dú)家負(fù)責(zé)BL-B01D1在中國(guó)大陸的開發(fā)、商業(yè)化以及在中國(guó)大陸的生產(chǎn),并負(fù)責(zé)生產(chǎn)部分供中國(guó)大陸以外地區(qū)使用的藥品。百時(shí)美施貴寶將獨(dú)家負(fù)責(zé)BL-B01D1在全球其他地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。該合作協(xié)議已于2024年2月8日正式生效。
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關(guān)于BL-B01D1(EGFR×HER3雙抗ADC)
BL-B01D1是一種基于雙特異性拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑的ADC,可同時(shí)靶向作用于表皮生長(zhǎng)因子受體和人表皮生長(zhǎng)因子受體3(EGFR×HER3)。目前正在開展全球多中心I期臨床研究(BL-B01D1-LUNG101),以評(píng)估其在轉(zhuǎn)移性或不可切除的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性和有效性。
關(guān)于SystImmune,Inc.
SystImmune是一家位于華盛頓州雷德蒙德的臨床階段生物制藥公司。SystImmune致力于利用其已建立的成熟藥物開發(fā)平臺(tái)開發(fā)創(chuàng)新的癌癥療法,專注于雙特異性、多特異性抗體和抗體藥物偶聯(lián)物(ADCs)的研發(fā)。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問systimmune.com。